+7 (499) 110-86-37Москва и область +7 (812) 426-14-07 Доб. 366Санкт-Петербург и область

Причины отказа матери от больного ребенка страх

Причины отказа матери от больного ребенка страх

Беременность или свобода? Я надеялась, что теперь окружающие оставят меня в покое и милостиво разрешат жить так, как мне того хочется. Но не тут-то было. Есть новости? Их волнует только одно — когда я наконец забеременею?

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

Остановимся на одном. Почему многие ульяновские родители не готовы рожать второго ребенка Остановимся на одном.

Остановимся на одном. Почему многие ульяновские родители не готовы рожать второго ребенка

Родители не жалеют, что сказали ребенку правду — Ведется ли в России статистика по детской паллиативной помощи? Как минимум детей в России нуждаются в паллиативной помощи. Сейчас в регионах пытаются создать регистры, но в большинстве случаев — это просто базы данных, составленные на основе списков из поликлиник. Есть и исключения. Так, в Татарстане на базе детского хосписа создали проспективный регистр. Там очень развиты телекоммуникационные технологии, все медицинские учреждения связаны единой информационной сетью и собирают данные о пациентах в реальном времени.

Например, в Москве по расчетным данным около детей нуждаются в паллиативной помощи, а по спискам из поликлиник и выездных служб детской паллиативной помощи в году мы знали только о подопечных.

В регионах недоучет очень большой потому, что не везде есть выездные службы. Подачей данных занимаются участковые педиатры, которые не всегда понимают, каким детям из детей-инвалидов нужна паллиативная помощь. Допустим, приходишь к педиатрам и спрашиваешь: сколько у вас паллиативных детей? Многие воспринимают паллиативного ребенка как умирающего. Думают, раз он сейчас не умирает, значит, в паллиативной помощи не нуждается.

Ребенка определяют в группу нуждающихся в паллиативной помощи на основании результатов врачебной комиссии. В нее обязательно входят специалисты по профилю заболевания ребенка. Если мы имеем дело с генетической патологией, то врач-генетик должен сказать, что нигде в мире не существует методов излечения данного заболевания и прогноз в отношении жизни ребенка неблагоприятный. Даже если у ребенка неизлечимое заболевание, еще не значит, что он нуждается в паллиативной помощи.

Если у него абсолютно стабильное хорошее состояние, он сам ест и пьет, у него нет потребности в медицинском оборудовании, то нам пока рано работать с этим ребенком и его семьей.

Но мы должны принимать во внимание, что состояние у ребенка может однажды ухудшиться, и ему понадобится паллиативная помощь. А может быть наоборот: есть дети, которых мы можем снять с паллиативного учета, если они перестают нуждаться в помощи. Такое бывает в детском возрасте, например, с малышами с бронхолегочной дисплазией, тяжелыми врожденными пороками после операции.

Конечно, мы смотрим на основной диагноз: есть ли у ребенка спинально-мышечная атрофия СМА , детский церебральный паралич, онкологическое заболевание или другие. Дальше мы обращаем внимание на сопутствующие болезни и осложнения, например, потеря веса, нарушение глотания, судороги, которые ничем не купируются.

Ребенок с онкологией или с ВИЧ может нуждаться в паллиативной помощи, а может не нуждаться. Если ВИЧ-инфицированные дети получают антиретровирусную терапию и прекрасно себя чувствуют, мы ими не занимаемся. Но если ребенок не получает препараты и у него развивается тяжелые осложнения СПИДа, он и его семья должны получать паллиативную помощь.

Хартия прав умирающего ребенка Хартия основана на положениях Конвенции о правах ребенка Организации Объединенных Наций В первую очередь важен физический статус ребенка.

Есть разные анкеты, которые помогают врачам принять. По ним врачи оценивают состояние различных систем, например, дыхательной системы. Если доктор говорит, что он не удивится, скорее всего, мы имеем дело с тяжелым и уходящим ребенком. Что это организация, которая занимается оказанием паллиативной помощи. Тут встает вопрос, что же такое паллиативная помощь? Ребенок, как правило, понимает, есть ли у него заболевание. Если родители с ним честны, он будет знать, что у него онкология, его лечили, но опухоль не ответила на все попытки лечения.

И поэтому к нему будут приезжать специалисты детского хосписа, чтобы убрать симптомы и помочь жить максимально комфортной и насыщенной жизнью, несмотря на то что болезнь пока победить не удается.

К сожалению, в большинстве случаев родители не хотят говорить ребенку о том, что болезнь прогрессирует и ее не удается победить. Если ребенок маленький, три годика, это еще можно понять. Но когда ему лет или он еще старше, он знает намного больше, чем думают родители: тайком читает все в интернете, общается в соцсетях, с друзьями по больнице, помнит ребят, которые умерли от этого диагноза. Очень часто, кстати, родители называют нас фондом, даже не будучи рядом с ребенком. Наверное, им самим так легче.

Мы просим называть нас детским хосписом или выездной паллиативной службой. Говорим, что лучше бы не было стены между ребенком и родителями, недомолвок. Иначе ребенок может жить в страхе, что-то лишнее придумать и сильно переживать из-за этого. Мы уберем симптомы, которые тебе мешают. Мы не будем ставить тебе уколы, а дадим таблеточку. И если при этом родители все равно отказываются разговаривать, мама от этого вопроса плачет, ребенок будет беречь родителей и перестанет спрашивать. Поэтому мы стараемся донести до родителей, что лучше бы они все-таки решились на разговор.

Есть очень много международных исследований, результаты которых показывают, что родители, которые не сказали своим детям правду, после смерти ребенка часто сожалеют об этом. И никто из тех, кто сказал правду, не сожалеет, что этот разговор состоялся. И даже если случилось, что все после разговора поплакали, ничего страшного. Понятно, что это все безумно тяжело. Но отношения после этого становятся более открытыми, теплыми, искренними.

Все понимают, что осталось очень мало времени, чтобы признаться друг другу в любви, и что сделать это нужно сейчас. Родители не смогут принять болезнь ребенка — Как помочь ребенку с диагнозом жить так, чтобы не думать о болезни постоянно?

Медики идут первым флангом. Заболевание у ребенка проявляется физически, у него может быть боль, рвота, одышка. Пока мы не уберем эти симптомы, его мысли всегда будут о болезни. Когда мы убрали физические симптомы, нам нужно чем-то занять ребенка. Если он останется лежать на кровати и смотреть в потолок, он будет свою болезнь все время в голове перемалывать, так с ума можно сойти.

Поэтому у нас очень много немедицинских специалистов, которые занимаются психологическим, эмоциональным, духовным сопровождением, организуют мероприятия, исполняют мечты. Более того, мы хотим, чтобы ребенок учился, несмотря ни на что. Чтобы он ходил в школу или учителя приходили к нему. Чтобы он был социально вовлечен в жизнь и был максимально самостоятельным, общался со сверстниками, друзьями, а также с теми людьми, которые нашли свои рецепты радоваться каждому дню.

Если ребенок занят, он отвлекается и может вовсе перестать думать о болезни. И даже тогда, когда болезнь начнет прогрессировать, он все равно будет реже возвращаться к ней, если занят активными делами.

Более того, мы многих уговариваем это делать. Родители находят разные причины. Одни боятся, что ребенок в силу своих особенностей и тяжелой болезни не сможет усвоить программу или даже вообще что-то понять, если речь идет об органическом поражении нервной системы. Другие очень боятся инфекций, думают, ребенок будет сильнее болеть.

А кому-то просто тяжело выбраться из дома, так как нет пандусов, ассистентов, хороших колясок, поддержки семейного окружения и подходящей школы.

Пусть даже это будет не школьная программа, а игра. Какой бы ребенок ни родился, с ним обязательно нужно работать. Он ответит и поднимется на ступеньку выше. Ребенок через игру познает мир, развивается, борется со страхами и болезнью.

Если с ребенком постоянно играть, он будет не только развиваться, но станет психологически стабильнее. Другое дело — научиться жить с болезнью и не впадать в отчаяние. Важно поддержать родителей на плаву и сделать так, чтобы их мир перестал рушиться.

Часто случается, что ребенок заболел, это уже длится год, два. Мама круглосуточно с ребенком, пытается вылечить, санирует, кормит, переворачивает, опять санирует, кормит, переворачивает. Она физически и морально истощается, теряет социальные связи с внешним миром и членами семьи, не находит времени ни для себя, ни для мужа, впадает в депрессию, постоянно раздражается и всех во всем винит.

И однажды муж уходит, а мама остается одна. Она зла на весь мир: ребенка не вылечили, ее бросили, от государства все бесплатное нужно выбивать с боем, а сил уже давно нет, и денег тоже нет, в общем, все плохо. И вот наша задача сделать так, чтобы мама больше отдыхала. Да, ребенок болеет, но у родителей должен быть какой-то график и время друг для друга, на сон, чтобы сходить в поликлинику или в парикмахерскую.

Значит, нужна няня. В этом случае мама сможет даже пойти работать. Мир, который у нее существовал раньше, нельзя вернуть, но можно постараться построить новый, где будет место неизлечимо больному ребенку. У мамы не должна болеть голова о том, где взять лекарство, коляску, средства ухода, медицинское, психологическое, социальное и духовное сопровождение.

К сожалению, государственная машина часто в этом не помощник. Только хорошая паллиативная служба может сделать так, чтобы неизлечимо больной ребенок был встроен в мир родителей, чтобы они не разошлись, пережили кризис и родили еще детей, которые будут очень любить нашего особенного малыша, играть с ним, помогать родителям. Любящих и заботливых сердец в семье должно быть много.

К сожалению, часто наше общество пока не готово воспринимать своим полноправным членом неизлечимо больного ребенка, особенно с тяжелыми поражениями головного мозга, с пороками развития, генетическими болезнями. Мы в Детском хосписе говорим, что будет еще один ребенок, который будет любить другого ребенка, заботиться, помогать ему. К счастью, большинство родителей не предают своих детей и, несмотря на все трудности и предубеждения со стороны окружения, любят больного ребенка не меньше, чем здорового.

Это то время, когда обязательно нужно оставаться в контакте с семьей, чтобы понимать, есть ли какие-то серьезные психосоциальные и духовные проблемы. Смерть ребенка — это повторное крушение мира. Семья привыкла, что вся жизнь крутилась вокруг больного ребенка. И вот его нет, все кажется пустым, как и ради чего теперь жить? Нужно помочь пережить этот невыносимо сложный период.

ПРАВА РЕБЕНКА В СЕМЬЕ И ОТВЕТСТВЕННОСТЬ РОДИТЕЛЕЙ ЗА ЗДОРОВОЕ РАЗВИТИЕ ДЕТЕЙ

Назарбаев Наивысшими ценностями в соответствии с Конституцией [i] , в Республике Казахстан признаются человек и гражданин, охрана их прав, и законных интересов. Будущее Казахстана напрямую зависит от развития личности детей, которые впоследствии станут полноправными членами гражданского общества. На данный момент число детей оставшихся без попечения увеличивается. Государство создает необходимые условия для жизни и развития ребенка как личности в целом, но институт семьи, к сожалению постепенно обесценивается. Все больше родителей готовы отказаться от своих детей и отдать их на попечения в специализированные государственные учреждения.

Проблема отказа матери от новорожденного ребенка, правовые последствия

Такие факторы, как возраст родителей, характер питания, ожирение, курение, и многое другие, — все они посылают сигналы, влияющие на здоровье ребенка. Причем роль отца в этом не меньше, а зачастую больше, чем роль матери. Сначала ученые описывают все факторы, которые влияют на будущего человека в момент зачатия и сразу после него. Яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом в полости фаллопиевой трубы и, в то время как зигота начинает делиться, продвигается по трубе, направляясь в матку.

Родители не жалеют, что сказали ребенку правду — Ведется ли в России статистика по детской паллиативной помощи? Как минимум детей в России нуждаются в паллиативной помощи. Сейчас в регионах пытаются создать регистры, но в большинстве случаев — это просто базы данных, составленные на основе списков из поликлиник. Есть и исключения. Так, в Татарстане на базе детского хосписа создали проспективный регистр. Там очень развиты телекоммуникационные технологии, все медицинские учреждения связаны единой информационной сетью и собирают данные о пациентах в реальном времени.

Детству следует оказывать величайшее уважение.

Профилактика отказов матерей от новорожденных детей "Никому не отдам" Каждый год в России происходит от 10 до 16 тысяч отказов от новорожденных детей. Что касается Курганской области, то эти цифры до года составляли новорожденных в год, с года количество их уменьшилось до в год. Судьба младенцев, оставшихся без матери сразу после рождения, особенно катастрофична, поскольку в первые дни и месяцы жизни ребенку наиболее необходим постоянный контакт с биологической матерью.

«Важно поддержать родителей на плаву, чтобы их мир перестал рушиться»

Детская агрессия: агрессия или что-то другое? Что делать? Что это? Единичные случаи проявления агрессивности? Или первые симптомы аномальной черты характера?

.

Будущие родители передают детям не только гены, но и груз жизненного опыта

.

Профилактика отказов матерей от новорожденных детей

.

У людей с больной психикой извращённое сознание, поэтому у них нет потребности защищать своих детей. Причины такого отказа могут быть разные: страх не справиться, чрезвычайная молодость, нежелание ребёнка,​.

ПОЧЕМУ Я НЕ ХОЧУ ИМЕТЬ РЕБЕНКА

.

.

.

.

.

Комментарии 2
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. laycarreu

    Идея закона хорошая, но соблюдение его как обычно будет через сраку

  2. Никодим

    Тарас! Тарас Юрист Адвокат Одесса